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Nouveau règlement du financement des soins
Le nouveau financement des soins au Conseil des Etats : on reste à mi-cheminYverdon-les-Bains, 29.09.2007 En sa séance des 24/25 septembre, le Conseil des Etats s’est certes rapproché du Conseil national en particulier concernant la participation des patients et l’augmentation de la limite d’exonération de la fortune pour l’obtention de prestations complémentaires de l’assurance sociale. Mais plusieurs points essentiels pour les personnes atteintes de démence ne sont toujours pas réglés. Quand le Conseil des Etats refuse de fixer dans la loi la participation de l’assurance obligatoire aux coûts pour les soins dans les centres de jours et de nuit, l’Association Alzheimer Suisse y voit un grand risque pour la survie et le développement de ces offres de répit d’une importance capitale pour les proches soignants. Les places actuellement disponibles ne couvrent que 12% des besoins. Il est tout aussi incompréhensible que l’assurance obligatoire ne doive pas payer l’intégralité des frais pour soins aigus et de transition – comme à l’hôpital – lorsque ceux-ci sont prodigués à domicile ou en EMS. Pourtant, chacun sait qu’avec l’introduction des forfaits hospitaliers, les patients seront renvoyés chez eux bien plus vite qu’aujourd’hui, en partie à leur propres frais si la version du Conseil des Etats est retenue. Le risque est que les patients/assurés renoncent aux soins nécessaires – et se retrouvent aux urgences de l’hôpital ! En refusant de prévoir la participation de l’assurance obligatoire à la couverture de futurs renchérissements des coûts le Conseil des Etats prépare déjà une nouvelle crise du financement des soins. Les dépenses pour soins représentent actuellement 10 à 12 % des prestations globales de l’assurance obligatoire. Ce ne sont pas avec des économies modestes, réalisées sur le dos des plus faibles de notre société, qu’on résoudra le problème des coûts de la santé. Par contre, cela aura une influence désastreuse sur la vie au quotidien des 100'000 personnes atteintes de démence et leurs proches. Les personnes dépendantes de soins ont le droit d’avoir une assurance maladie obligatoire tenant compte de leurs besoins réels et des coûts réels. l’Association Alzheimer Suisse espère vivement que le Conseil national, qui se saisira du dossier le 26 octobre, saura remettre les intérêts des malades au premier plan. Pour plus d’information: |
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